AutoresBrizuela-Velasco A, Jiménez-Garrudo A, Viteri-Agustín I, Chávarri-Prado D, Pérez-Pevida E, Diéguez-Pereira M, Montalbán-Vadillo O, Bellanco-de la Pinta I, Chento-Valiente Y, Solaberrieta-Méndez E, Lou-Bonafonte JM
Durante los procesos de regeneración ósea guiada en los maxilares, cuyo objetivo es recuperar o preservar el tejido de soporte para la colocación de implantes sobre los que se retienen prótesis dentales, se emplean diversos biomateriales de injerto particulado de distintos orígenes (animal o sintético). Actualmente, la presión de compactación de este material en el lecho receptor es manual y depende del clínico, aunque existe evidencia científica sobre los efectos de las diferentes fuerzas compresivas en la angiogénesis y el pronóstico de la regeneración de las zonas injertadas. El objetivo del presente estudio es diseñar, calibrar y verificar in vitro un instrumento de compactación de uso clínico que permita aplicar una presión de compactación controlada y precisa sobre el biomaterial de injerto particulado y estandarizar el procedimiento. El instrumento diseñado es un compactador de precisión de tamaño adecuado para un manejo clínico intra y extraoral correcto, fabricado en material esterilizable por autoclave. El rango de compresión que permite (0–1,82 N) se encuentra dentro de las fuerzas que se aplican habitualmente en cirugía, determinadas mediante un test específico realizado sobre 8 cirujanos orales. La calibración del instrumento la ha realizado una empresa acreditada independiente. Palabras clave: regeneración ósea, compactación, instrumento, compactador, biomaterial particulado, injerto óseo.
